Clin Cancer Res：低剂量西地那非可大大增加癌对柏加他赛的敏感性！
2021-12-13 02:54 来源：石家庄
柏加他赛在中叶癌的放射治疗之前发挥着不可或缺的作用。但是，超过一半的病症对柏加他赛放射治疗无催化，而那些催化良好的病症还偶尔会出现突出的再加刺激性，大大限制了它的药物依靠和强度。因此，加用可增强柏加他赛初始、依靠柏加他赛生物有效药物的抵抗力的佐剂或可提高病症的结节病。Muniyan等人扫描了磷酸二酯酶5（PDE5）在人和基因编辑激素（GEM）组织以及缺少的细胞会系之前的表述水门，还研究了PDE5抑制作用剂西地那非（sildenafil）为首柏加他赛的治益和潜在机制。在人和激素以及免疫细胞会系之前，PDE5的表述低水平皆极低正常组织/细胞会。在GEM缺少的细胞会系之前，PDE5在(野生型)表皮会、雄激素依赖和不作为的缺少的细胞会系之前的表述依次缩减。与单用柏加他赛相对来说，移除生理上可超越浓度的西地那非无需增强柏加他赛可借的体外免疫细胞会发育抑制作用和可借，减小激素3D类的发育和体内致瘤性。此外，西地那非还可缩减柏加他赛可借的NO和cGMP低水平，从而增强外用活性。总之，本研究结果表明加用最低可借增殖所需药物的西地那非无需缩减免疫细胞会对柏加他赛低剂量的敏感性。因此，对于中叶癌病症，西地那非为首柏加他赛或可提高外用活性、减少低剂量可借的过敏。独有说是：Sakthivel Muniyan, et al. Sildenafil Potentiates the Therapeutic Efficacy of Docetaxel in Advanced Prostate Cancer by Stimulating NO-cGMP Signaling. Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1569
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