Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发凋亡

中心点：CD37基因上的功能忽视性基因突变主要见于在免疫优势亚基的结节病大B蛋白癌症CD37基因突变型癌症B蛋白表现为CD37蛋白很薄定位毁损，这使抗CD37用药或可以用药B蛋白癌症参考资料：四次跨膜蛋白CD37主要强调于成熟B淋巴蛋白很薄，目前正被作为用药B蛋白癌症的新近各种因素透过研究。近来，研究工作人员发现在Cd37敲除的大鼠中，CD37其会可诱发形成自发性B蛋白癌症，而且还与结节病大B蛋白癌症（DLBCL）患儿的预后不良相关。本研究共对137例继发性DLBCL患儿透过CD37基因突变分析，包括44例起源于睾丸或中枢神经；也统的继发性免疫优势亚基连续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37基因突变在IP-DLBCL病例中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病例中未扫描到CD37基因突变。扫描到的CD37基因突变包括10个错义基因突变、1个其会和3个剪接亚基基因突变。CD37错义基因突变的建模和功能分析显示，持续性忽视表现位癌症B蛋白蛋白膜上的CD37蛋白强调毁损。本研究为曾对IP-DLBCL的分子机制提供了新近的思路，提醒抗CD37用药对无CD37基因突变的DLBCL患儿更有益。原始中有：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文；也梅斯病理学（MedSci）原创程式码，转载需许可证！