胎盘畸形筛查是怎么做的？

有父母亲是一个贫穷的中心，所有人都期望自己的父母亲是保健的，之前因为科技水平达仅，所以无法探查在腹内的父母亲应该保健。而今日随着科技的进步，已经和也探查腹内胚胎应该睾丸保健。显然大家都比较好奇片儿的Su-是怎么肾结石的，胚胎睾丸肾结石是怎么好好的？

1、NT：NT是所称"胚胎颈后半透明放厚度检验"，通过B超测量胚胎后头部一个半透明放的厚度，来判别胚胎等位基因应该有原因效用。一般11W-13W这样一来好好。目前，这个高效用临界个数为2.5mm，即NT个数>=2.5mm时表示高效用。但是，NT个数不可患病胚胎等位基因确实存在原因，只是效用低。产妇才会马上随后的晚唐筛检验来对比结果。NT通过不亦然晚唐筛也能通过。

2、产后中期晚唐筛：晚唐筛即晚唐氏儿肾结石，怀产后16W-20W时，通过抽血，扫描21三体综合症(晚唐氏儿)、18三体综合症这两种等位基因缺点和开放日神经管缺点。一般情况下，21三体的高效用临界个数为1:350。当扫描结果的效用较低1:350时，提醒21三体高效用。同样地，晚唐筛检验也不可患病胚胎等位基因有原因，只是效用个数的估计。因为晚唐筛的结果是个先前。例如，一个产妇的结果个数为1:200时，说明有1/200的先前是晚唐氏儿，有199/200的先前并不是晚唐氏儿。所以，晚唐筛高危的不必过于担心。同样，如果个数为1:10000，那说明有9999/10000的可能不是晚唐氏儿，但是仍然有1/10000的先前是晚唐氏儿。所以，高危的产妇，绝大多数胚胎是较长时间的。低危的产妇，也是有够大可能生下晚唐氏儿。晚唐筛本身就是一个期望个数，不是绝对的。

3、牛水外科：牛水外科是目前唯一能够"患病"胚胎等位基因应该存在原因的方法。牛水外科一般在18W-22W彼此之间好好。在好好牛水外科时，牙医首先通过B超确定胚胎的位置，然后迅速在所处胚胎位置的地方，扎针抽牛水。牛水中包含胚胎的细胞，病房通过抽查细胞，来扫描胚胎DNA应该存在原因。由于牛外套是较强细菌感染性的检验，所以一旦在外科针扎入母体时，最不堪重负的会破水怀孕。但是怀孕率太低，据说小于1/100。